Plataforma en defensa de la Ley de Dependencia

25 octubre 2009

En lucha contra el estigma en salud mental

Por Walden el Nikosiano

Saludos a todos-as aquellos-as que se hayan detenido en esta causa:

Se conoce como estigma a todo aquella etiqueta que representa un rechazo por parte de la sociedad hacia un sujeto, en tanto que este sujeto pertenece a un grupo determinado de la sociedad.

Diría, y me baso en la pura y llana experiencia personal, que una persona diagnosticada en el ámbito de salud mental carga con un peso, que va más allá del sufrimiento que conlleva el trastorno propiamente dicho o la medicación y los efectos secundarios que esta representa. Cuando uno es diagnosticado de depresión su entorno mas directo puede pensar que el afectado es un vago, cuando el diagnostico es de bipolaridad puede pensar que el afectado es incontrolable y, del mismo modo, en un caso de TLP puede pensar que que solo quiere llamar la atención y hacer sufrir a su entorno más directo. La cosa por desgracia no se queda aquí. Cuando el diagnostico es de esquizofrenia el pensamiento más común, el que pervive en el imaginario colectivo de nuestra cultura desde hace mucho siglos es el de peligrosidad, al ser esta (la esquizofrenia o los síntomas que se relacionan con este diagnostico) pensados como impredecibles y por tanto potencialmente peligrosos.

El desconocimiento sobre la locura -a partir de ahora la llamare así- sea del tipo que sea es enorme. La ciencia se esfuerza por encontrar causas, pero hasta el día de hoy solo encuentra hipótesis, de lo que se desprende, con una lógica casi matemática, que es lógico que que no hayan encontrado cura para dichos males sino paliativos que cronifiquen el mal, eso si, haciéndolo más llevadero, para los afectados tanto en primera como en tercera persona.

El loco, los locos como yo, somos vistos como peligrosos, por nuestra tendencia a salirnos del discurso oficial, por nuestra facilidad para movernos en los horizontes que desdibujan los limites y de-construyen conceptos como el de normalidad, relativizándolos, intentando desnudarlo de sus ropajes artificiales, sus modas, sus tendencias, sus falsas creencias y concepciones.

La locura es difícil de describir, porque existen tantas locuras como sufrimientos. Partiendo de la premisa budista que reza: "nosotros somos uno, somos todo, somos nada", existen tantas esquizofrenias como individuos, tantas bipolaridades como circunstancias, tantos trastornos como certezas.

A modo de ese junco que es doblegado por el viento pero extiende sus raíces de forma firme y profunda, el ser humano, más allá de cualquier diagnostico circunstancial debe hacer un esfuerzo para hacer crecer sus raíces en el campo del respeto y la comprensión. Para ello es necesario de un saber mirar, de un saber escuchar. La empatía hoy en día, en una sociedad que tiende cada vez mas hacia los individualismos más extremos, se convierte en una herramienta necesaria, una cualidad que hemos de fomentar, para poder comprender los retos y necesidades de un mundo que se escapa siempre, como el correcaminos, del afán de control.

La diversidad de pensamiento es, si se muestra la predisposición necesaria, la mayor riqueza de la humanidad. La locura en la inmensa mayoría de sus casos se puede pensar como aquellos ideales que, silenciados por el rechazo, por el aislamiento, por la soledad, como una bola de nieve que mientras descendía por la ladera del monte crecía en un discurso antes que desestructurado sería más correcto denominarlo solipsista.

El loco no es peligroso en tanto que es loco, y en tanto que es humano resulta menos peligroso que una persona absolutamente cuerda. Aprendamos a comprender más allá de las noticias que deforman la realidad que existe entre la locura y la peligrosidad (sólo un 3% de los delitos cometidos en Europa son cometidos por personas con trastorno mental) aumentando así el estigma y la carga de las personas que, como yo sobrellevamos el peso de un diagnostico y de una horrible etiqueta. No tengamos miedo de nuestra locura, ni la veamos como extraña, todos cuadramos en algún síntoma de los manuales de psicopatología, la locura, como representaban los antiguos bufones, era el último reducto del pensamiento libre e individual.

Seamos individuos libres y liberemos en nuestra locura sana en estado puro.

Continuarán velando por nuestras garantías sociales

 

Las Plataformas en defensa de la Ley de Dependencia en la Comunidad Valenciana, proliferan cada vez más en contestación a la falta de sensibilidad e incumplimiento de la Ley por parte del Consell de la Generalitat Valenciana, que muy a pesar de haber firmado la Convención de los derechos humanos de las personas con discapacidad de la ONU, lo que demuestra una vez más es la hipocresía más repugnante de un partido que dice ser popular. 

Plataforma a favor de la ley de dependencia

EVA JUAN | ALZIRA

La Plataforma de la Ribera en defensa de la Llei de Dependència que se presentó ayer, en Villanueva de Castellón, exige la correcta aplicación de la ley que reconoce el derecho de autonomía personal y la atención a todas las personas en situación de dependencia.

Asimismo, critican «la nula voluntad de nuestra administración autonómica en la aplicación correcta de la ley, la falta de transparencia y de sensibilidad ante la ciudadanía que necesita los servicios que vienen marcados en la ley y la escasa dotación de recursos.

Por todo ello, la plataforma continuará velando por el cumplimiento de esta ley. «No sólo vamos a hacer un seguimiento de la implantación de la ley sino que además, vamos a realizar actos de sensibilización social y movilizaciones ciudadanas, en el caso de que se incumpla lo que está establecido en la ley. Es necesario que las administraciones públicas garanticen los servicios sociales necesarios», concluyen.

20 octubre 2009

¡Hola, soy Nico! El pasado sábado acudí con Elvira y con Llanos a Cocentaina y participamos en "Dependents a Escena"

 

Viernes 16 de octubre de 2009

"Dependents a Escena" al centre Cultural "El Teular" de Cocentaina.

Hicieron una presentación en power point muy buena y viéndola pensé que le hubiera ido bien acabarla con este clip. Dame la mano es una llamada a la solidaridad y por otro lado en esta comunidad autónoma en la que vivimos "… todo está por hacer y todo es posible…" si conseguimos la unidad de acción de todo el sector de la discapacidad. Lo de Cocentaina estuvo estupendo, mucho poder de convocatoria. Lo de colgarlo en el blog me parece estupendo y si te vale esto que digo como entrada…

Nico

Fíjate Nico, si nos vale, que no ha sido necesaria más presentación que la que tu misma nos has ofrecido.

Muchas gracias por tu llamada a la participación solidaria y siempre que así lo desees, ya sabes que nosotros somos muy receptivos y abiertos a cualquier tipo de colaboración espontánea.

Lucrecia en su primera canción en catalán, con Lluís Llach.

DÒNA’M LA MÀ
****************
Dóna’m la mà
per fer camí­
cap el gran llac dels somnis,
dóna’m la mà
hi ha un horitzó
que ens crida de molt lluny.
Tot és pur com el silenci
que precedeix el cant
i el temps desfà tendrament els rulls
que ha de dur al futur desitjat.
Dóna’m la mà
i així­ podrem
creure altre cop que
tot el que hem volgut
només espera un gest
com si fos el vent
que amb el nostre esforç tenaç desfermarem.
Dóna’m el cor
per compartir
projectes i esperances,
dóna’m els ulls
i que el desig
ens marqui un nou destí­.
Més ençà de la incertesa
que ens va marcir la veu
els dits pentinen de nou el mar
com un sí­mbol viu i fidel.
Dóna’m la mà,
dóna’m la veu
i proclamem que
tot està per fer,
tot és possible avui,
fem sentir arreu
com s’exalta el vell desig d’un món millor

19 octubre 2009

El PSPV alerta que el Consell ultima el cambio de residencias a cuenta de los fondos de la ley de la Dependencia

 

Levante-EMV.com » Comunitat Valenciana

Bienestar social

 

El PSPV teme el traslado de enfermos mentales a la privada

EP/LEVANTE-EMV.COM

La diputada del grupo socialista en las Corts valencianes Rebeca Soler mostró hoy su "temor" ante la posibilidad de que el Consell esté "ultimando el traslado de los enfermos mentales a residencias privadas que no cubren sus plazas, a cuenta de los fondos percibidos a través de la ley de la Dependencia".

En un comunicado, Soler consideró que éste "es el legado que ha dejado el ex conseller de Bienestar Social, Juan Cotino" y advirtió de que el PSPV "no va a consentir la privatización de más recursos, ni un paso atrás en el reconocimiento y regulación de los centros para enfermos mentales".

La diputada lamentó que el borrador de la nueva orden de Bienestar Social, que ahora dirige Angélica Such, "influye directamente en la atención de estos enfermos", puesto que "modifica el registro, autorización y acreditación de los servicios sociales de la Comunitat Valenciana". Añadió que esto "impedirá mantener la idea de la atención específica a las personas con enfermedad mental y convertirá los centros en meros aparcamientos".

En este sentido, Soler anunció que los socialistas exigirán la comparecencia de la consellera en la próxima comisión de Política Social, para que explique en qué términos queda este nuevo plan. La diputada esperó "una mayor sensibilidad de Such para atender a los enfermos y a sus familias", aunque manifestó su "recelo" porque consideró que la gestión de la consellera "podría estar tutelada por Juan Cotino".

Así, reclamó a Such que "atienda a las reivindicaciones" que ha presentado la Federación de Asociaciones de Familiares y Personas con Enfermedad Mental (Feafes) en forma de alegaciones al borrador del plan integral que prepara el Consell. Entre las exigencias de este colectivo citó "la creación de centros de día, la ampliación de los servicios o la elaboración de programas de inserción laboral o dirigidos a la población del Psiquiátrico Penitenciario".

27 septiembre 2009

Una batalla interminable.

 
ORIHUELA

 

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La plataforma de la Ley de Dependencia reclama cuatro especialistas en el Consistorio

27.09.09 -

 

La plataforma en defensa de la Ley de la Dependencia de la Vega Baja mantuvo una reunión con las diversas plataformas de la Comunidad Valenciana y con el Secretario Autonómico de la Conselleria de Bienestar Social para tratar diversos puntos.

La plataforma de la Vega Baja reclamó a Conselleria la dotación de personal especializado en dependencia en los ayuntamientos. Según Manuel García «se debe dotar a los ayuntamientos a partir de 25.000 habitantes con un especialista en dependencia, por lo que a Orihuela le corresponden cuatro personas que tienen que ayudar a aliviar el caos de expedientes sin tramitar».

De igual forma la plataforma exigió una explicación ante el retraso de dos años y medio de algunos expedientes y que según el presidente de la plataforma Manuel García, «tenemos que ponernos al día con otras comunidades autónomas que están haciendo sus deberes». Otro de los puntos tratados fue la retroactividad de la ley, aspecto que Conselleria tiene en cuenta y reconoce las prestaciones desde la solicitud de las mismas. Cuándo van a cobrar los familiares de los fallecidos y la compatibilidad de los derechos fueron otras de las preocupaciones expuestas. En la reunión se dijo que las nuevas solicitudes las tramitaría en dos fases, recogida de datos y reconocimiento de derechos y pago

23 septiembre 2009

Conferencia sobre la aplicación de la Ley de Dependencia en la Comunidad Valenciana, organizada por la A.VV. MONTESOL DE L’ELIANA

 

CONFERENCIA SOBRE LA LEY DE PROMOCIÓN DE LA AUTONOMÍA PERSONAL Y ATENCIÓN A LA DEPENDENCIA

FECHA: JUEVES 24 DE SEPTIEMBRE, A LAS 19:00 HORAS.

LUGAR: CENTRO SOCIOCULTURAL DE L’ELIANA

ORGANIZA: ASOCIACIÓN DE VECINOS DE MONTESOL Y ADYACENTES

PRESENTADA POR LA PLATAFORMA VALENCIANA EN DEFENSA DE LA LEY DE PROMOCIÓN DE LA AUTONOMÍA PERSONAL Y ATENCIÓN A LA DEPENDENCIA.

COLABORAN: AJUNTAMENT DE L’ELIANA (SERVICIO DE BIENESTAR SOCIAL) Y LA AGENDA 21 DE L’ELIANA

carteleliana

20 septiembre 2009

El Ilustre Colegio de Abogados de Alcoy, apoya jurídicamente a los discapacitados.

 

Información.es » Alcoy

ALCOY

 

Logo colegio de abogados de Alcoy El Colegio de Abogados implanta un servicio  jurídico gratuito para los discapacitados

M. C. El Colegio de Abogados de Alcoy pondrá en marcha por iniciativa propia, el próximo 2 de octubre, un servicio de orientación jurídica para personas con discapacidad, que tendrá un carácter gratuito, según ha informado el decano, Juan José Tortajada.

Este servicio de orientación jurídica para personas con discapacidad, detalla Tortajada, entrará en servicio el próximo 2 de octubre y se prestará siempre mediante cita previa, la cual deberá ser concertada previamente por los interesados ante el propio colegio, por teléfono o mediante visita.

Además, el lugar en que se realizará la prestación efectiva del servicio de orientación será en la sede del Juzgado de Primera Instancia e Instrucción número 4, que está ubicado en la calle Gabriel Miró, 20. Desde el Colegio de Abogados se destaca la colaboración del titular de este juzgado, que ha cedido las instalaciones para este proyecto.

El horario previsto para la atención será los viernes de 10 a 12 horas, con excepción de los que el juzgado esté de guardia. Este servicio de orientación jurídica será prestado íntegramente por abogados de forma voluntaria y sin remuneración, letrados que previamente han realizado el curso formativo de especialización en atención a las situaciones de dependencia.

19 septiembre 2009

¿Cuando los meapilas visten elegantes y se dan golpes de pecho, jamás piensan en sus semejantes?

 

Información.es » Elda

 


Testigos de la ´injusticia´

Enrique Sanroque JESÚS CRUCES

MULTIMEDIA

Fotos de la noticia

P. G. Los 43 dependientes de Aspe que murieron esperando una ayuda que nunca llegó ya no están entre nosotros. Pero sus familiares recuerdan con amargura y rabia los trámites que tuvieron que hacer para no conseguir nada. Mari Cruz Soria cuidaba de su tía María Cánovas, que falleció en mayo de 2008 con 94 años. Pidió la ayuda justo un año antes pero la carta de Conselleria reconociendo la dependencia de su tía llegó a la semana de ser enterrada. "Me decía ya verás nena como ese dinero nunca llega y la verdad es que se murió sin verlo. Y lo más triste es que ahora tenemos que ir de pleito para que nos den lo que por ley nos corresponde", indica Mari Cruz.
El marido de Mari Carmen Galvañ falleció en marzo de 2009 a los 63 años. Desde 2003 su esposa tuvo que dejar de trabajar para ocuparse de él. Una enfermedad degenerativa lo convirtió en un vegetal. La familia pidió la ayuda en 2007 con la esperanza de ver aliviada su difícil situación económica. "Al año siguiente lo valoraron y ahora, dos meses después de morir, es cuando me ha llegado la resolución para cobrar. Por eso al político que tiene que decidir todo esto lo pondría en nuestro lugar, para que sienta lo mismo que sentimos nosotros y se dé cuenta de la injusticia tan grande que está cometiendo".


A Enrique Sanroque se le quiebra la voz cuando recuerda a su madre Teresa, que falleció en septiembre de 2008 con 96 años. "He estado esperando año y medio en vano. A nosotros no nos dan lo que nos pertenece pero si le debiéramos un solo euro a Hacienda nos embargarían seguro", lamenta.

Ante la vergonzosa espantada del Consell de la Generalitat Valenciana haciendo dejación de sus responsabilidades con la Ley de Dependencia, las plataformas en defensa de la Ley redoblan esfuerzos reclamando sus derechos escamoteados.

 

 

Información.es » Elda

 

ASPE

 

Una campaña denuncia la muerte de 43 dependientes esperando las ayudas

La Plataforma de la Dependencia exige al Consell que aplique la ley antes de que haya que añadir más fallecidos a la lista de la "vergüenza y la indignidad"

 

 

 

 

Los miembros de la Plataforma en Defensa de la Ley de Dependencia han colocado cientosde carteles por toda la localidad

 

JESÚS CRUCES

PÉREZ GIL

La aplicación de la Ley de Dependencia en la Comunidad Valenciana está dando lugar a situaciones tan vergonzosas como hirientes. Aspe es un ejemplo flagrante de ello. En los dos últimos años 43 vecinos del municipio han fallecido esperando las ayudas solicitadas. Prestaciones y servicios que el Gobierno central ha garantizado a través de una ley que en otras Comunidades Autónomas se está cumpliendo de manera efectiva.

Una triste realidad que la Plataforma en Defensa de la Ley de Dependencia de Aspe, La Romana y Hondón de las Nieves ha querido denunciar públicamente a través de una original campaña que trata de informar, sensibilizar pero, sobre todo, reivindicar.

La semana pasada las calles de Aspe aparecieron empapeladas con cientos de carteles con el número 43 aumentado por una lupa y acompañado de un signo de interrogación y la pregunta: "¿Y tú?". La curiosidad y expectación generadas durante los últimos días entre los aspenses se vieron satisfechas ayer con una nueva tanda de carteles y seis preguntas al aire: ¿Sabes que ya han fallecido 43 personas en Aspe esperando las ayudas? ¿Qué sabes de la Ley de Dependencia? ¿Tienes algún conocido o familiar? ¿Estás concienciado con este tema? ¿Sabes que no se está cumpliendo la ley en esta Comunidad? y ¿Sabes que es un derecho para todos?.

"Cualquier interrogación es válida para que la gente opine sobre este tema porque es muy triste que, en nuestra autonomía, no nos quede más remedio que constituirnos en plataformas -ya son quince- para exigir lo que en justicia nos corresponde y que tengamos que acudir a los tribunales para poder ganarnos un derecho que la ley nos reconoce", comentaba ayer la portavoz de la Plataforma, Mari Cruz Gallego Soria, que aporta más datos e igual de sangrantes. Por ejemplo. De 323 solicitudes de ayuda formuladas en Aspe y Hondón de las Nieves sólo son beneficiarias de la ley 11; pero únicamente 9 han logrado ejercer su derecho porque a dos de los solicitantes la aprobación les llegó después de fallecer. Hay más. Un total de 81 personas de Aspe y Hondón de las Nieves siguen todavía esperando la valoración de grado y nivel. Solicitaron la prestación pero aún no las han llamado desde la Conselleria de Bienestar Social para analizar sus casos. Ajustándonos a la ley los grandes dependientes deberían ser beneficiarios desde septiembre de 2007. Sin embargo en Aspe los primeros comenzaron a serlo a partir de 2009. Un retraso de más de año y medio. "Y, por desgracia, podría seguir dando cifras y más cifras para vergüenza del Gobierno de Camps e indignación de quienes nos enfrentamos con rabia e impotencia a este muro de incomprensión e incumplimiento", subraya Mari Cruz Gallego.

La campaña va a tener una tercera parte en la que también se va a implicar una televisión local. Todo ello de forma altruista porque quienes integran esta Plataforma no tienen apenas medios. "Sólo tenemos un gran corazón. El gran corazón que parece faltarles a nuestros gobernantes", sentencia la portavoz.

17 septiembre 2009

Como bien dice Rajoy, "la democracia es ejercer derechos".

 

Informacion.es » Opinión

 

TRIBUNA

 

LEY DE DEPENDENCIA 

Mª CRUZ GALLEGO SORIA

Mariano Rajoy en su escaño

Como dice Rajoy, "la democracia es ejercer derechos". Qué gran frase y qué bien le queda a quien la dice. Pero debe ser que cuando Rajoy daba esta gran lección de democracia en una de sus comunidades preferidas, no estaba muy atento: lo hizo en la Comunidad Valenciana. Parece que, su hasta ahora conseller de Bienestar Social, no ha logrado entender esta parte de la democracia y se ha dedicado a impedir de manera vergonzosa que las personas dependientes de esta comunidad puedan ejercer su derecho a las prestaciones y servicios que les da desde el 1 de enero de 2007, la Ley 39/2006, conocida como la Ley de Dependencia. Y el presidente Camps, que parece que tampoco estuvo cuando se dio esta lección, lo premia por su gran labor al frente de Bienestar Social, dándole la Conselleria de Urbanismo. Pero para entender mejor estos argumentos, vamos a hacer un balance del resultado desde el uno de enero de 2007, fecha en la que entró en vigor la ley en esta nuestra comunidad: tres veces menos de solicitudes de lo que cabría esperar según población. ¿Será que se están falseando los datos para minimizar su nefasta gestión? Servicio estrella: plazas residenciales, y por si alguien aún no lo sabe, casi el 40% de las residencias de esta Comunidad pertenecen a la familia del señor Cotino. 15 plataformas en defensa de la ley de dependencia (esperemos que Ángela Such, la nueva consellera que llevará Bienestar Social, estuviera presente cuando Rajoy dio esta clase magistral).

En Aspe y Hondón de las Nieves, de 323 solicitudes, sólo 11 ya son beneficiarias de la ley.Pero de esas 11, nueve han logrado ejercer su derecho, puesto que a dos les llegó después de fallecer, el 2,7 % de los solicitantes tras 2 años y 8 meses después de su entrada en vigor.

Los procesos que te llevan a ser beneficiario de la ley como mucho son de nueve meses, con lo que todos los grandes dependientes tendrían que ser beneficiarios desde septiembre de 2007, sin embargo, en Aspe los primeros beneficiarios empiezan a serlo a partir de 2009.
81 personas de Aspe y Hondón de las Nieves siguen todavía sin ser valoradas, han solicitado la prestación, y aún no les han llamado de Valencia para venir a valorarlos. Esto supone que al 25% de solicitantes aún no se les ha hecho ni caso después de 2 años y 8 meses. Del 75% restante que si ha sido valorado sólo 13 tienen una resolución del PIA, paso último antes de recibir el servicio.

El resto está atascado en cualquier parte del proceso. La emisión de informes sociales corresponde al ayuntamiento y, aunque hay que decir que se ha hecho un esfuerzo para agilizarlos, lo cierto es que resulta insuficiente. Y mientras éstos no se realicen o se ralenticen, los dependientes seguirán esperando y desesperando porque no accederán a lo que la ley les concede. Si el ayuntamiento no tiene medios para que se siga manteniendo una segunda trabajadora en los servicios destinados a la dependencia, que se los exija al Gobierno valenciano. Pero no se puede seguir esperando, cuando en otras comunidades la implantación es del 100% y desde que los plazos lo establecen.

En junio salió publicado el tercer dictamen del observatorio sobre el desarrollo y la implantación territorial de la Ley de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a las Personas en situación de Dependencia. Este dictamen pretende poner de manifiesto la situación actual de la ley en cada comunidad. Tiene una parte en la que se habla de las buenas prácticas en esta materia de muchas comunidades y otra con los criterios y resultados obtenidos por cada una.

¡Y qué vergüenza!, un apartado especial con portada propia para la Comunidad Valenciana: Las Plataformas en defensa de la Ley de Dependencia de la Comunidad Valenciana. Formadas por personas en situación de dependencia y sus familiares, con el apoyo de sus profesionales y ciudadanos, en defensa de sus derechos y contra las malas prácticas de su comunidad, reconociéndose y apoyándose la gran labor que están realizando en la lucha para que en esta comunidad se aplique y se implante la ley de dependencia.

Mientras, en otras comunidades reciben halagos, aquí se forman 15 plataformas porque no se cumple la ley, con multitud de quejas y demandas a la sindicatura para presionar al Gobierno valenciano, manifestaciones, concentraciones,É Incluso se ha conseguido en Alicante un servicio de asesoramiento especializado con la colaboración del Colegio Oficial de Abogados y se está luchando por conseguir una colaboración en Valencia para que sea posible un turno de oficio especializado.

En esta comunidad hay que ganarse el derecho en los tribunales.

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