Plataforma en defensa de la Ley de Dependencia

11 noviembre 2009

Se lo están ganando a pulso. Aun no sabemos el qué.

Los discapacitados madrileños piden un plan de empleo específico para ellos y mayor  atención a las demandas de las mujeres .

 

Denuncian la situación de las mujeres discapacitadas

Servimedia / Madrid- 11/11/2009

El presidente del Cermi de la Comunidad de Madrid, Javier Font, ha pedido un Plan Estratégico de Empleo para personas con discapacidad que acometa actuaciones con implicación y participación de todas las consejerías necesarias para conseguir los objetivos deseados.

Font, que compareció ante la Comisión de Discapacidad de la Asamblea de Madrid para informar de la situación de este colectivo y explicar sus reivindicaciones, señaló que el desempleo afecta más a este grupo que al resto de ciudadanos y dijo que hay que hacer una especial mención a las mujeres con discapacidad, que viven una mayor desventaja para alcanzar los mismos porcentajes de inserción.

Propuso fortalecer las redes de mujeres con discapacidad a través de la formación para el empleo como mejor manera de conseguir su autonomía y promocionar actuaciones específicas destinadas a fomentar el análisis de los efectos de la doble discriminación que padecen las niñas y las mujeres con discapacidad de nuestra Comunidad, dedicando una especial atención a las mujeres afectadas por una discapacidad grave, inmigrantes, las que residen en el ámbito rural, o viven situaciones de violencia.

Explicó que la crisis está afectando duramente a las personas discapacitadas y explicó que el 60% de los Centros Especiales de Empleo ha reducido su facturación durante el primer trimestre en más de un 20%, que el riesgo de destrucción de empleo afecta al 50% de los mismos centros y que el número de contratos ha descendido en cantidades muy preocupantes.

Señaló que, si Madrid se prodiga por ser uno de los motores económicos de nuestro país, incluso, la locomotora de España, las personas con discapacidad quieren tener su espacio para colaborar en ello y hacer el recorrido juntos para enriquecer, aún más, nuestra sociedad

Propuso, para conseguir este objetivo, corregir graves deficiencias derivadas de una insuficiente calidad en el empleo, una persistente discriminación en la contratación de personas con discapacidad, por falta de información real de las capacidades laborales de las personas con discapacidad hacia el empresario, y una alta tasa de temporalidad, hechos que nos llevan a tener que trabajar en ajustes razonables.

Pidió, asimismo, reforzar las relaciones y mejorar la coordinación entre los Servicios Sociales y los Servicios Públicos de Empleo, que se delimiten competencias y mejoren los procesos de inserción, en colaboración con los servicios de intermediación de las organizaciones de las personas con discapacidad, es pieza clave en una estrategia de inserción laboral.

Existen carencias acentuadas que ponen de manifiesto la necesidad de poner en marcha una auténtica política de formación, capaz de llegar y motivar al sector discapacidad, sobre todo en zonas rurales de nuestra comunidad, en las que las personas con discapacidad son más invisibles, dijo Font, quien puso de manifiesto la necesidad de potenciar la formación para ser más competitivos y un aumento de las medidas de discriminación positivas hacia las personas que padezcan una discapacidad severa que les impida o reduzca las posibilidades de acceso al empleo.

Entre ellas, aumentar el porcentaje de reserva de puestos de trabajo para personas con discapacidad en el empleo público de la Comunidad de Madrid, dentro del 6% existente para personas con serias dificultades de inserción, así como que este porcentaje no sea global para cada convocatoria, si no para cada oposición.

Font planteó durante su intervención la necesidad de atender las necesidades de este colectivo no sólo desde la Consejería de Familia y Asuntos Sociales sino de manera transversal.

Siempre hemos observado como todo giraba alrededor de los Servicios Sociales como el paraguas protector que, cargado de actuaciones, se basaba en la caridad y la beneficencia, dijo Font, quien defendió que las políticas de integración se acometan de manera transversal, si queremos conseguir el principal objetivo que es la plena integración social de todas las personas con discapacidad’.

También defendió mejoras en el modelo de financiación de las entidades sociales que representan a personas discapacitadas, la autonomía personal de este colectivo y medidas de atención temprana para reducir los problemas derivados de la discapacidad

17 Comunidades a 17 velocidades como 17 CERMIS

Archivado en: Diversidad funcional, Divulgación, Noticias sobre la LEPrA. — teulader @ 10:49

El presidente del CERMI cree que la Ley de Dependencia se hizo "mal"

 

Madrid, 10 nov (EFE).- El presidente del CERMI de la Comunidad de  Madrid, Javier Font, ha afirmado hoy que la Ley de Dependencia se hizo "mal", porque "desde el principio de su existencia tendría que haber sido regulada coherentemente", en vez de "soltarla así por las buenas para que las distintas comunidades lo regulen como quieran".
Javier Font ha hecho estas declaraciones en la Asamblea de Madrid, en referencia a la sentencia del Tribunal Superior de Justicia de Madrid (TSJM) que -según "El País"- ha anulado una Orden del Gobierno regional que permitía no responder a quien pedía una ayuda prevista en la Ley de Dependencia mediante el llamado silencio administrativo negativo.
Tras comparecer en la Comisión parlamentaria para las Políticas Integrales de Discapacidad, el presidente del CERMI (Comité de Representantes de Personas con Discapacidad) ha señalado que esta sentencia "pone de manifiesto que algo se estaba haciendo mal y que en un país donde hay diecisiete comunidades autónomas que van a diecisiete velocidades distintas es importante no soltar una ley estatal así por las buenas para que las distintas comunidades lo regulen como quieran".
"Es una ley que desde el principio de su existencia tendría que haber sido regulada coherentemente, si de verdad queríamos haber dado un derecho subjetivo a las personas con discapacidad y atenderles de la mejor manera posible", ha agregado.
Tras asegurar que a su organización "llegan muchas demandas de un alto volumen de personas que reclaman que no les han contestado", ha dicho que el CERM ha planteado un documento de 21 propuestas a la Dirección General de Coordinación de la Dependencia, "en el que se habla de eso y de la incompatibilidad de la prestación de servicios y la ayuda de servicios para personas con discapacidad, como así lo establece la Ley de 2003 de Servicios Sociales" de la Comunidad de Madrid.
Font ha recordado que dicha ley "establece el derecho a la gratuidad de las personas con discapacidad en la red de servicios sociales", y ha explicado que el CERMI quiere que esa "gratuidad siga vigente y que (la Comunidad de Madrid) no aplique lo que dice la ley estatal de que hay que hacer un co-pago".
"Nosotros lo que decimos es que coexistan, tanto la Ley de Servicios Sociales de nuestra Comunidad, como lo que se establece en la Ley de Autonomía Personal, como lo que se regula en nuestra Comunidad en base a esa ley, es decir, que se complementen y no se excluyan unas ayudas con otras", ha reclamado.EFE

10 noviembre 2009

La ELA existe mientras quienes la padecen siguen siendo ignorados e invisibilizados

Archivado en: Diversidad funcional, Divulgación, Vida independendiente — teulader @ 22:38

La Ela existe mientras quienes la padecen siguen siendo ignorados e invisibilizados. Nuestras “flamantes” instituciones públicas siguen sin cumplir con ellos el artículo 25 de la Convención de los derechos  de las personas con discapacidad. 

                                                                                    

Nos sumamos a su demanda y agradecemos la máxima difusión.

(Equipo Diversidad Funcional)

Plataforma de afectados de ELA.

CAMAPAÑA DE VISIBILIDAD

“LA ELA EXISTE”

Hola,

 

el tiempo pasa y las cosas no avanzan, así que de nuevo en la Plataforma hemos decidido actuar y hemos puesto en marcha lo que llamamos "campaña de visibilidad".  

                                                                                                             


El eje principal de esta campaña es el anuncio que te envío y que emitirán algunas cadenas de televisión en las próximas semanas. Mientras tanto te pido que hagas toda la difusión que puedas de él, que lo cuelgues en tu web si la tienes, en las redes de las que formas parte o donde puedas y cuando lo hayas hecho me envías el enlace.

 

Una vez más, muchísimas gracias.

                                                                            

Un abrazo,

                                                                                                                      

Isabel

7 noviembre 2009

Disfrutad y difundid este mensaje de solidaridad con el único planeta que nos da la vida.

Archivado en: Divulgación, Documental — teulader @ 0:26

 

El pasado 5 de junio, Día Internacional del Medioambiente, se estrenó MUNDIALMENTE una película que, por intención expresa de sus creadores, podía verla todo el mundo, gratis. Se reproduciría por TV, en DVD, en el cine, por internet… Todo el mundo podría verla, pero —personalmente— yo no recuerdo haberla visto ni siquiera anunciar en Alicante (ya veo el interés que le ponen los medios…)  

                                                                                            

Es por eso que ahora que ha llegado a mis manos y he podido verla, puedo decir que es la  que más me ha convencido de que mi pequeño granito de arena puede ayudar junto a otros muchos. El que más tristeza, coraje y esperanza me ha dado. 

                                                                                            

Espero que, como mínimo, a los que estas cosas les “resbala” les haga plantearse si su forma de vida es respetuosa y justa con su entorno (y con ellos mismos al fin y al cabo). Y que a aquellos a los que de verdad su Madre Tierra les preocupa, les incite a amarla más todavía. Personalmente yo ya la amaba, pero ahora siento verdadero respeto. Cada mínima vida tiene su valor, incluso aquello que no parece tenerla como una piedra, tiene una razón de ser… Respetémosla.


Por favor, DISFRUTA de la película mirándola con ojos de respeto, no anticipes prejuicios. En esta película no se recrimina nada. Se motiva a participar de la vida…


Película:  http://www.youtube.com/homeprojectes

Duración: 1:33:18

26 octubre 2009

Nacida con AMC y otras sinergias…

Archivado en: Divulgación — teulader @ 15:18

 

Logo de Diversitas Ediciones

Nacida con AMC

Marga Alonso Guevara.
Diversitas Ediciones, 2009. Santiago de Compostela.
ISBN: 978-84-613-5415-3

Rústica. 46 páginas.

Precio: Gratuito.

–> Descargar en formato PDF (8’64 Mb.)

Portada de: "Nacida con AMC"A decir de la propia autora, este libro se ha desvinculado de ella para ser parte de la narración no expresada de otros, miles, que, a semejanza suya, pueden describir otros tantos itinerarios de exclusión por los que están obligados a hacer discurrir sus vidas.

"Nacida con AMC" es una biografía de la identidad en la diversidad, la narración de la decisión de abordar la aventura individual y por ello colectiva, de desasirse de las mantas en las que se envuelve a tantos para adormecerlos en la exclusión y la opresión social. "Nacida con AMC" es la breve relación de un transito que se inicia desde la autoimagen y el entorno en el que ha de reflejarse: "Mi vida es mía, pero también es producto de las vidas que me rodean. Soy la primera responsable, hoy, pero no la última." Marga Alonso


Este libro se distribuye gratuitamente tanto en su versión digital (en formato PDF) como en su versión impresa. Si desea obtener un ejemplar impreso deberá solicitarlo a
nuestra dirección postal incluyendo en el sobre una nota con su nombre y dos apellidos, calle y número, código postal, localidad y provincia. Así mismo, deberá incluir la cantidad de 1’00 (uno) euros en sellos de correos (única y exclusivamente, nunca dinero) para su reenvío

22 octubre 2009

Visita del Síndic de Greuges a Alcoi

Archivado en: Actividades de la Plataforma, Divulgación, Información. — teulader @ 13:38

 

_Paraguas

El próximo 3 de noviembre, de 10:30 a 14 horas, la oficina del Síndic de Greuges se desplazará a Alcoi y un equipo de asesores jurídicos de la Institución, atenderá a los ciudadanos que deseen formular alguna consulta o presentar alguna queja en las dependencias de la Policía Local en la calle Casablanca, 3-5.

Para organizar las citas para consultas o quejas hay que  comunicarlo al Gabinete del Síndic antes del 30 de octubre por teléfono al 965937506, 965937512 o 965937500, preguntando por Pilar Alcaraz o Ricardo Albir o, por correo electrónico, indicando nombre y un número de teléfono a:

gabinete_sindic@gva.es

Os recordamos que para la Dependencia hay un modelo de queja que podéis descargar en dependenciaalicante.blogspot.com y os recomendamos también mandar copia al Defensor del Pueblo ya que está preparando un informe sobre la aplicación de la Ley de Dependencia en la Comunidad Valenciana.

Saludos,

ADA Asociacio de dependents d’Alcoi

Informes de evaluación sobre la Ley de Dependencia

Archivado en: Divulgación, Información. — teulader @ 10:25

 

 

El secretario general de Política Social y Consumo, D. Francisco Moza, presentó ayer en la Comisión de Sanidad y Política Social del Congreso los informes de evaluación de la Ley 39/2006, de 14 de diciembre, de promoción de la autonomía personal y atención a las personas en situación de dependencia, en concreto:

El informe sobre «La particpación de la Administración General del Estado en el Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia», emitido por la Agencia Estatal de Evaluación de las Políticas Públicas y la Calidad de los Servicios, analiza el papel de la Administración General del Estado (AGE) en la implantación y desarrollo del Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia (SAAD), su sistema de información y la participación financiera de la AGE, así como una serie de conclusiones y recomendaciones que buscan mejorar la eficacia de esa participación.

Significar que el informe incluye una Addenda, al haberse elaborado en un momento coincidente con la adopción de un número significativo de medidas para el desarrollo de la Ley 39/2006, de 14 de diciembre, de promoción de la autonomía personal y atención a las personas en situación de dependencia, habiendo sido necesario actualizar la información sobre las nuevas normas promovidas por la Administración General del Estado así como las recomendaciones afectadas por estas medidas.

El informe del Grupo de Expertos, integrado por Montserrat Cervera Macià, José A. Herce San Miguel, Guillem López Casasnovas, Gregorio Rodríguez Cabrero y Simón Sosvilla Rivero, responde a la moción aprobada el 16 de octubre de 2008, en el Pleno del Congreso de los Diputados, en la que se instaba al Gobierno a crear un Grupo de Expertos para realizar una evaluación del desarrollo y efectiva aplicación de la Ley 39/2006.

El informe se estructura en tres apartados:

  • En el primero se presenta una valoración global en distintos aspectos clave del SAAD, al tiempo que ofrece un resumen ejecutivo de los principales puntos analizados.
  • En el segundo se presentan algunas consideraciones técnicas realizadas por el Grupo de Expertos tras nueve meses de trabajo, examinando la situación actual y perspectivas de futuro del SAAD, proponiendo una serie de recomendaciones generales.
  • Finalmente en el tercero se presenta un análisis de los resultados de las consultas efectuadas a las distintas partes implicadas en la gestión o en el uso del Sistema de Autonomía y Atención a la Dependencia.

21 octubre 2009

El 95 por ciento de los niños con discapacidad no va a la escuela

 

EP Social

 

foto 

Según Inclusion International

 

 

Foto: Down España

  SALAMANCA, 19 Oct. (EUROPA PRESS)

   El 95 por ciento de los niños del mundo que padece algún tipo de discapacidad no va a la escuela, tal y como indicó este lunes la presidenta de Inclusion International, Diane Richler, durante la presentación de la conferencia mundial ‘Afrontando el reto: derechos, retórica y situación actual’, que se celebrará en Salamanca del 21 al 23 de octubre.

   Este encuentro, en el que estarán presentes unos 600 profesionales de la educación de 52 países, contará el miércoles, 21 de octubre, con la presencia del ministro de Educación de España, Ángel Gabilondo, y también permitirá dar a conocer el informe mundial sobre educación inclusiva ‘Mejor educación para todos: cuando se nos incluya también’.

   En este documento, realizado por Inclusion International, se darán a conocer datos tales como que de los 77 millones de niños en el mundo que no están en la escuela, un tercio de ellos tiene algún tipo de discapacidad.

   En este sentido, el director de Educación Inclusiva de Canadá, Gordon L.Poter, que ya está en la capital charra con motivo de la conferencia, señaló que Salamanca albergó hace 15 años una conferencia mundial de la Unesco sobre educación especial que sirvió para sentar las bases y que la cita actual podrá servir para "impulsar" los proyectos.

   Las diferencias entre el encuentro de 1994 y ahora es que en la actualidad "se habla más" de las necesidades educativas de los discapacitados pero los miembros de este colectivo "continúan estando segregados y recibiendo mucho menos de lo esperado".

   En este sentido, manifestó que en los países desarrollados también sigue habiendo deficiencias. "No es una cuestión de dinero, es una cuestión de derechos, de liderazgo y de políticos". Añadió que es preciso que "sean tratados como iguales, que salgan de colegios especiales".

   Por su parte, Diane Richler incidió en la importancia de reunirse los colectivos en conferencias como la que se celebrará en la capital salmantina, que está organizada en colaboración con el Instituto Universitario de Integración en la Comunidad de la Universidad de Salamanca (Inico).

   En las distintas ponencias, talleres y debates participarán más de un centenar de expertos de "reconocido prestigio". Entre otros, además del ministro y de los intervinientes en la presentación, mostrarán sus ideas la directora de políticas y programas de Inclusion International, Connie Laurin-Bowie, y el director del Inico, Miguel Ángel Verdugo.

   Inclusion International reúne en su seno la presencia de más de doscientas organizaciones de 115 países diferentes, situados en los cinco continentes, y es una federación mundial basada en la búsqueda del cumplimiento de los derechos de las personas con discapacidad intelectual.

El Foro de Vida Independiente se dirige a Luís Cayo Pérez, Presidente del CERMI, y le participa que analizando el artículo 25 sobre Sanidad han observado una serie de notables ausencias que vienen afectando muy seria y gravemente a colectivos de carácter específico dentro del mundo de la diversidad funcional como es el caso de los afectados de polio y síndrome postpolio.

 

 

 

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D. Luis Cayo Pérez Bueno

Presidente CERMI. C/ Recoletos

n^ 1 Bajo 28001 Madrid

Estimado Sr:

Me dirijo a Ud. en nombre del FVI, tras la lectura del Informe 2008 sobre Derechos Humanos y Discapacidad aprobado por el Comité Ejecutivo del CERMI estatal el pasado 29 de septiembre, en cuyo análisis del artículo 25 sobre Sanidad hemos observado una serie de notables ausencias de las que hoy queremos hacerle partícipe y que nos vienen afectando muy seria y gravemente a algunos colectivos de carácter específico dentro del mundo de la diversidad funcional como es el caso de los afectados de polio y síndrome postpolio.

Desde que en el año 2002 tras sendas Proposiciones No de Ley aprobadas por nuestro parlamento y a petición del colectivo afectado se emitiera informe técnico por parte del Instituto Carlos III perteneciente a la Agencia de Evaluación de Tecnologías Sanitarias, hemos de entender que hasta la fecha no se han llevado a cabo de una forma seria y rigurosa las recomendaciones contenidas en dicho informe, que vienen a ser coincidentes con nuestras principales reivindicaciones y que a su vez entendemos que contempla con precisión el artículo 25 b),c) y d) de la Convención Internacional de los derechos de las personas con discapacidad, cuyo incumplimiento en nuestro colectivo es público y notorio, además de la colisión o vulneración de otros artículos recogidos en dicha Convención.

Nuestras principales reivindicaciones al respecto, como sus asociaciones miembro, les habrán informado en distintas ocasiones, son fundamentalmente las siguientes:

1,- La gran necesidad de información sobre el síndrome postpolio tanto a los profesionales de la sanidad, como a los afectados para con ello garantizar la creación de unos protocolos médicos homogéneos en todo el territorio español, que subsanen las necesidades específicas en materia de salud de las personas afectadas de polio y síndrome postpolio, así como la cuantificación del número de población afectada.

2,- Tratamiento sanitario propiamente dicho, a los supervivientes de la polio para con ello, evitar o al menos minimizar, que sus discapacidades aumenten, poniendo en riesgo su autonomía y calidad de vida por razón de un tratamiento sanitario inadecuado.

3.- Regulación y adecuación respecto de las prestaciones por invalidez para los supervivientes de polio que por razón de su deterioro de salud se ven obligados a anticipar sus jubilaciones, sin que en estas sean tenidas en cuentas sus particulares circunstancias, viéndose obligados al inicio de interminables y mayoritariamente infructuosos procesos judiciales, que aminoran sin duda su derecho a la igualdad de oportunidades.

Así mismo, sabiéndonos conocedores de que el CERMI, lleva muy avanzadas las negociaciones en materia de jubilación con los estamentos pertinentes, donde se pretende reducir el porcentaje de discapacidad exigible y poder así anticipar hasta en 7 años la edad de jubilación, consideramos que cabría al respecto una especial mención o tratamiento de los afectados de polio y síndrome postpolio a la hora de determinar la invalidez permanente, en la mayoría de los casos demostrable a la par que denegada.

Y ya para terminar añadiríamos nuestro deseo como colectivo, a la vista de la reciente aprobación de la Organización Mundial de la Salud del síndrome postpolio recogido y codificado como el G14, tengan a bien informamos, desde la consulta de los diferentes estamentos oficiales de los que Uds. son portavoces, cuál será la postura en España para implementar en nuestro sistema sanitario dicho reconocimiento mundial y cuáles habrán de ser los plazos, mecanismos, planes y tiempos para llevarlos a cabo.

Agradeciendo la representatividad de que estamos seguros nos va a dispensar y a la espera de su segura información, poniéndome en nombre de los miembros interesados y en el mío propio a su disposición para cuanto fuera necesario, le saluda atentamente.

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Marco Antonio Casanova Carrasco.

Miembro del Foro de Vida Independiente

20 octubre 2009

¡Hola, soy Nico! El pasado sábado acudí con Elvira y con Llanos a Cocentaina y participamos en "Dependents a Escena"

 

Viernes 16 de octubre de 2009

"Dependents a Escena" al centre Cultural "El Teular" de Cocentaina.

Hicieron una presentación en power point muy buena y viéndola pensé que le hubiera ido bien acabarla con este clip. Dame la mano es una llamada a la solidaridad y por otro lado en esta comunidad autónoma en la que vivimos "… todo está por hacer y todo es posible…" si conseguimos la unidad de acción de todo el sector de la discapacidad. Lo de Cocentaina estuvo estupendo, mucho poder de convocatoria. Lo de colgarlo en el blog me parece estupendo y si te vale esto que digo como entrada…

Nico

Fíjate Nico, si nos vale, que no ha sido necesaria más presentación que la que tu misma nos has ofrecido.

Muchas gracias por tu llamada a la participación solidaria y siempre que así lo desees, ya sabes que nosotros somos muy receptivos y abiertos a cualquier tipo de colaboración espontánea.

Lucrecia en su primera canción en catalán, con Lluís Llach.

DÒNA’M LA MÀ
****************
Dóna’m la mà
per fer camí­
cap el gran llac dels somnis,
dóna’m la mà
hi ha un horitzó
que ens crida de molt lluny.
Tot és pur com el silenci
que precedeix el cant
i el temps desfà tendrament els rulls
que ha de dur al futur desitjat.
Dóna’m la mà
i així­ podrem
creure altre cop que
tot el que hem volgut
només espera un gest
com si fos el vent
que amb el nostre esforç tenaç desfermarem.
Dóna’m el cor
per compartir
projectes i esperances,
dóna’m els ulls
i que el desig
ens marqui un nou destí­.
Més ençà de la incertesa
que ens va marcir la veu
els dits pentinen de nou el mar
com un sí­mbol viu i fidel.
Dóna’m la mà,
dóna’m la veu
i proclamem que
tot està per fer,
tot és possible avui,
fem sentir arreu
com s’exalta el vell desig d’un món millor

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