Plataforma en defensa de la Ley de Dependencia

28 octubre 2009

¿Estamos en campaña electoral?…

Archivado en: Asuntos sociales, Noticias. — teulader @ 22:45

 

 

 

FONDO ESTATAL

Casi 41 millones de euros podrán ser destinados a gasto social en Alicante

 

28.10.09 – 19:46 –

EFE | ALICANTE

El Fondo Estatal para el Empleo y la Sostenibilidad Local de 2010 destinará a la provincia de Alicante más de 204 millones de euros para los 141 municipios de la provincia, de los cuales 40,97 millones podrán ser destinados a gasto social, han informado hoy fuentes de la Subdelegación del Gobierno.

Según establece el Real-Decreto, cada ayuntamientos dispondrá de un tope máximo del 20% para destinar a gasto corriente con el fin de sufragar servicios educativos y sociales, principalmente para la atención a personas en situación de dependencia. 

                                                           

imageEn un comunicado, la subdelegada del Gobierno en Alicante, Encarna Llinares, ha señalado que, "con esta novedad, el Plan E sigue contribuyendo al desarrollo social y económico de los municipios, a la creación de puestos de trabajo y, especialmente, a cubrir una de las áreas más importantes para los ciudadanos: los servicios sociales". 

                              

El dinero destinado a gastos social podrá ser utilizado para la prestación de servicios sociales de competencia municipal, principalmente los relativos a educación y situación de dependencia. 

                                                                                 

La ciudad de Alicante contará para 2010 con una partida global de 35,86 millones de euros, que podrá destinar a programas de sostenibilidad económica y ambiental.   

            

Además, Alicante puede disponer para gasto social un máximo de 7,18 millones de euros.    

                                         

Mientras, Elche contará con 24,68 millones de euros y un techo de gasto social de 4,94 millones, y Torrevieja dispondrá de 10,96 millones, de los cuales podrá utilizar en gasto social hasta 2,19 millones, entre otros ejemplos. 

                                

"Una vez más, el Gobierno trabaja sin mirar color político de ningún ayuntamiento ni equipo de gobierno", ha afirmado Llinares, para quien el Ejecutivo central "aplica una regla clara en el reparto y contribuye en todos los consistorios por igual".

                                                                                              

La representante del Gobierno en la provincia de Alicante ha destacado que, "en esta ocasión, se primará la contratación de demandantes de empleo, especialmente los de larga duración".

                                                                                        

"Además, la Subdelegación creará una comisión informativa que tenga como objetivo el seguimiento y estado de las obras financiadas en cada ayuntamiento por el Plan E", según Llinares.   

                                                                                       

Desde la publicación del Real-Decreto, los ayuntamientos dispondrán de un plazo de tres meses para la presentación de sus proyectos a financiar, que tendrán como cinco millones de euros como límite de coste.     

                                 

Según las citadas fuentes, no podrán financiarse obras que hayan recibido otro tipo de subvención por parte de otras administraciones, salvo aquellas que sean parte de una segunda fase del actual Plan E 2009.

7 octubre 2009

Una vez más, y van…, el informe del Síndic de Greuges es demoledor con la Administración valenciana y su gestión de la Ley de la Dependencia.

 

El Síndic y la dependencia.

Gustavo Zaragoza

Una vez más, y van…, el informe del Síndic de Greuges es demoledor con la Administración valenciana y su gestión de la Ley de la Dependencia, nada menos que el 47% de las quejas presentadas tiene que ver con la gestión ­ineficaz de una ley que supuestamente debería ser prioritaria para cualquier Gobierno que realmente fuera sensible a lo que pasa en las vidas cotidianas de sus ciudadanos. Sensible ante personas mayores que necesitan cuidados y que carecen de recursos para ello, familias, en plena crisis económica, que se están endeudando para pagar los gastos de una residencia, un centro de día o una cuidadora en el domicilio de personas dependientes que con la pensión que cobran les resulta absolutamente insuficiente para atender a sus necesidades.

Resulta extraña la forma en que, de manera reiterada, el Gobierno de la Comunitat acepta estos tirones de oreja del Síndic, sin sonrojo. El informe es una llamada de atención que no va acompañada de sanción, únicamente muestra la evidencia de incompetencia y falta de sensibilidad ante los temas que realmente preocupan a los ciudadanos. Sí, hay mucha costumbre entre la clase dirigente de utilizar «lo que preocupa a los ciudadanos» para despejar a córner cuando les hacen preguntas incómodas o molestas, pero difícilmente podrán justificar estos evasores de la responsabilidad que la dependencia y sus consecuencias no preocupan a cada uno de los más de 150.000 valencianos que la están sufriendo, a sus familiares, y a todas aquellas personas que nos parece que se debería poner toda la maquinaria de la Administración al servicio de aquellos que más lo necesitan y además lo pagan con sus im­puestos, no es un regalo, una dádiva, estamos hablando de prestaciones de derecho que se están incumpliendo.

De momento, están anunciando esta falta de interés instituciones como el Síndic, pero seguramente no van a tardar en aparecer sentencias judiciales que, en este caso sí con sanción, condenen una mala praxis de los responsables del desastre por no atender debidamente aquello que realmente preocupa a los ciudadanos, y en este caso, la frase no es un latiguillo evasor.

Campaña de sensibilización ‘abramos paso’

Archivado en: Asuntos sociales, Divulgación — teulader @ 15:00

 

 

Publicidad - Campaña de sensibilización 'abramos paso'

 

BONO SOCIAL DE IBERDROLA

Separador

martes 29 de septiembre de 2009

Separador

El Real Decreto-Ley 6/2009, en su artículo 2, crea el bono social para los consumidores más desprotegidos, que beneficiará a personas físicas consumidoras de electricidad, en su vivienda habitual y acogidas a la tarifa de último recurso, que cumplan con una serie de características sociales, de consumo y poder adquisitivo.

Desde el 1 de julio de 2009 tendrán derecho al bono social en su residencia habitual los consumidores que cumplan lo siguiente:

- Potencia: que tengan una potencia contratada inferior a 3 kW.

- Pensionistas: que con 60 o más años de edad, acrediten ser pensionistas del Sistema de la Seguridad Social por jubilación, incapacidad permanente o viudedad, y que perciban las cuantías mínimas vigentes en cada momento para dichas clases de pensión con respecto a los titulares con cónyuge a cargo o a los titulares sin cónyuge que viven en una unidad económica unipersonal, así como los beneficiarios de pensiones del extinguido Seguro Obligatorio de Vejez e Invalidez y de pensiones no contributivas de jubilación e invalidez mayores de 60 años.

- Familias numerosas.

- Desempleados: que formen parte de una unidad familiar que tenga todos sus miembros, en edad de trabajar, en situación de desempleo.

*

* Para más información, pincha aquí

*

También puedes llamar al teléfono de Atención al Cliente 901 20 20 20 o acudir a cualquiera de Puntos IBERDROLA

 

Separador

2 octubre 2009

¡Tengo una corazonada!

Archivado en: Artículo de opinión., Asuntos sociales — teulader @ 16:26

 

 image

image

En estos momentos estoy un poco dividida. Por una parte me gustaría que ganara Madrid, claro está, pues representa un gran proyecto que se resume, también, en trabajo e ilusión de hacer unos juegos; en siete de años de obras que benefician a todos los que intervienen para que ese proyecto se lleve a cabo. Que es muy emocionante y con gran responsabilidad representar a un país. Lo viví en Barcelona-92 y estar nerviosos hasta el último instante para que todo saliera bien, me acuerdo que estuvo lloviendo hasta casi el último momento.

Pero por otro lado, pienso que se va mucho dinero en deporte para tan pocos resultados y que es un dinero a fondo perdido, con la representación de la élite social que cobra por la representación en cargos oficiales-representativos y carentes, más que darse la buena vida a cargo del pueblo en viajes, comidas, estancias y sobornos.

Dicen que el deporte nos iguala, pero a mi me gustaría que el día a día nos igualara. De un tiempo a esta parte, siempre resaltan lo bien que están adaptados todos los servicios y sale una persona en silla de ruedas bajando por un autobús, la accesibilidad que hay sin barreras y me da rabia ver como han construido pabellones sin condiciones que se han venido abajo; como existe y dejan construir e incluso hospitales sin las suficientes ayudas tecnológicas para integrar a las personas con diversidad funcional, que son las primeras partidas que abaratan el coste de las obras y son el chocolate del loro, porque hay otras partidas de reuniones y protocolos con los medios que son mas caras.

Me gustaría que arreglaran el día a día con dinero bien administrado, que también daría mucho trabajo a todos y en beneficio de todos, porque con el tiempo todos se hacen dependientes.

Ángela

Un neurólogo gallego aboga por la defensa de los derechos personales en la demencia.

 

Fecha de publicación: 1/10/2009

 

 

image El neurólogo compostelano Alfredo Robles es coautor y coeditor del Documento Sitges 2009 , un informe elaborado por 22 expertos españoles que busca la defensa del derecho a tomar decisiones por parte de los enfermos con demencia. El trabajo lo presentó en el Hostal dos Reis Católicos la Fundación La Rosaleda, en un acto en el que participaron profesionales de la sanidad y la justicia, y que apoyó la Consellería de Traballo e Benestar.

Alfredo Robles explica que son necesarios dichos equipos, diferentes a los que ahora valoran la discapacidad para otorgar ayudas contempladas en la ley de dependencia. Los que propone el Documento Sitges 2009 evaluarían la competencia de las personas de edad avanzada en cada momento que necesitasen adoptar una decisión de carácter personal o patrimonial relevante, y dictaminarían si están o no en condiciones de hacerlo. Deberían de ser equipos dinámicos, que resolviesen con rapidez, insistió.

Tras detectar una demencia en una persona, pueden pasar varios años desde que se mantiene con todas sus capacidades hasta que no reúne condiciones para tomar decisiones, y depende también de la decisión de que se trate. En los casos extremos se recurre a la incapacitación, con intervención del juzgado, que suele ser irreversible. Pero en algunas demencias, hay posibilidad de que la persona afectada pueda recuperar sus facultades, totalmente o en parte, indica Robles.

1 octubre 2009

Trinidad Jiménez inaugura en Burgos el Centro de Referencia Estatal (CRE) de Enfermedades Raras

Archivado en: Asuntos sociales, Noticias. — teulader @ 10:24

 

 

Notas de Prensa del Ministerio de Sanidad y Política Social.

 

El Centro es pionero en atención a personas con enfermedades raras y a sus familias, así como en investigación y en formación de cuidadores y profesionales especializados.

  • Dispone de 48 plazas residenciales y 20 plazas de estancias diurnas
  • El Gobierno ha destinado más de 13 millones de euros para su construcción y puesta en marcha
  • 20 personas están siendo atendidas en servicio diurno desde el pasado mes de julio en que se abrió el centro.
  • El CRE esta llevando a cabo la realización de un registro epidemiológico de personas con estas enfermedades a nivel nacional.

30 de septiembre de 2009.- La ministra de Sanidad y Política Social, Trinidad Jiménez, ha inaugurado hoy en Burgos el Centro de Referencia Estatal (CRE) de Enfermedades Raras de Burgos, dependiente del IMSERSO para cuya construcción y equipamiento el Gobierno ha destinado

13.563.397 de euros.

Al acto también han asistido el secretario de Política Social y Consumo, Francisco Moza, el secretario general de Sanidad, José Martínez y la directora general del IMSERSO, Pilar Rodríguez.

La Ministra ha expuesto en su discurso de inauguración la Estrategia de Enfermedades raras del Sistema Nacional de Salud enmarcada en el Plan de Calidad para el Sistema Nacional de Salud (PNS); estrategia pionera en Europa ya que aborda aspectos sobre prevención, detección precoz de enfermedades raras, atención socio sanitaria, impulso a la investigación, y formación e información a profesionales y personas afectadas y sus familias. “El camino no es otro que el desarrollo de un espacio socio sanitario adecuado a las necesidades de estos pacientes y de sus familias”, ha señalado la Ministra.

Trinidad Jiménez ha destacado que el centro pondrá en marcha programas destinados a tratar las enfermedades raras con un enfoque socio sanitario, con el fin de mejorar su calidad de vida y su  integración social.

El Centro dispone de 48 plazas residenciales (con una utilidad posible de 60 plazas) para servicios de atención a familias y ONG´s, y de 20 plazas de atención sociosanitaria en servicio diurno.

Este Centro de Referencia desarrollará una doble función: ser modelo de referencia nacional destinado a la investigación, promoción y apoyo de otros recursos del sector, y llevar a cabo atención directa y especializada a personas que padecen este tipo de enfermedades y a sus familias.

SERVICIOS DE REFERENCIA NACIONAL DE LAS ENFERMEDADES RARAS EN ESPAÑA

Los servicios de referencia nacional que ofrecerá el centro de Burgos se plantean como recursos especializados en la investigación, el estudio y el conocimiento de las enfermedades raras, así como la formación de profesionales que trabajan en este sector y la difusión de sus conocimientos para mejorar la situación de estas personas y sus familias cuidadoras.

El objetivo de estos servicios será el de ofrecer a todo el territorio español la información, el asesoramiento, el apoyo y el impulso necesario para la optimización de la atención a estas personas.

El Centro Estatal de Referencia establecerá además colaboraciones con entidades públicas y privadas para impulsar investigaciones, programas específicos y proyectos de atención a los afectados y a sus familias.

Los servicios de referencia tienen las siguientes áreas:

Área de Información, Investigación, Documentación y Evaluación, que desarrollará estudios y sistematizará toda la información referente a esta materia.

Área de formación, asistencia técnica y cooperación institucional, que se encargará de la formación y la asistencia técnica a las diferentes Comunidades Autónomas y a entidades públicas y privadas, así como de la sensibilización social sobre las enfermedades raras.

SERVICIOS DE ATENCIÓN DIRECTA

El centro pondrá a disposición de las personas con enfermedades raras y de sus familias una serie servicios específicos de atención directa y sociosanitaria donde podrán participar y compartir vivencias con otras personas enfermas y sus familias, así como con profesionales y expertos.

El objetivo de estos servicios es que las personas con este tipo de enfermedades alcancen el máximo nivel de desarrollo y de realización personal, de forma que mejoren su autonomía, su integración social y su calidad de vida.

Servicios de atención directa:

- De  atención a familias y ONG´s, que incluye la información a las familias sobre los cuidados más adecuados, el entrenamiento de las personas con enfermedades raras sobre habilidades que faciliten su autonomía personal, la organización de estancias breves para familias con sus hijos y el desarrollo de programas específicos.

- Programas de respiro familiar quepermitirán a las familias tener un descanso en su tarea cuidadora habitual.

- Creación de una escuela de padres, grupos y redes de autoayuda de familiares y de personas enfermas, para el mejor cuidado y atención de los hijos o parientes con una enfermedad rara.

- Apoyo e información a las ONGs para que conozcan mejor la enfermedad y presten una buena atención al enfermo y a sus familias.

- Servicios de atención sociosanitaria. Como Centro de Día desarrollará programas de intervención, fundamentalmente psicosociales:

     œ Atención temprana y/o de intervención rehabilitadora.

    œ Cuidados de salud.

     œ Entrenamiento en actividades de la vida diaria.

     œ Readaptación a los entornos familiar y comunitario.

     œ Ocio y tiempo libre.

INICIO DE LOS SERVICIOS DEL CENTRO

El centro comenzó a prestar servicios a finales del pasado mes de julio y se ha puesto en marcha el servicio de estancias diurnas y la zona residencial de apartamentos. El CRE ha organizado varios encuentros con familiares de personas con enfermedades raras.

En cuanto a la investigación, la dirección del centro ha iniciado la colaboración con el Instituto de Investigación de enfermedades Raras (IIER) del Instituto Carlos III, para la realización de un registro epidemiológico de personas con enfermedades raras a nivel nacional.

También este Centro ha impulsado con FEDER el desarrollo de dos proyectos, uno sobre dependencia en personas con enfermedades raras y otro sobre intervención socioeducativa con niños afectados por estas enfermedades.

El edificio del CRE de Burgos cuenta con unos 11.000 metros cuadrados de superficie, cinco plantas y dos zonas diferenciadas:

24 septiembre 2009

¿Alguna vez la Comunidad Valenciana será la primera en algo público?…

 

¿Para cuando seremos los primeros en Asistencia Sanitaria, en la Enseñanza o en la Asistencia Personal para las personas dependientes y con diversidad funcional?

Camps, Fabra y otrosA diario estamos asistiendo a un bombardeo propagandístico -en los medios de comunicación públicos controlados por el Consell de la Generalitat Valenciana, utilizados exclusivamente como voz del pensamiento de una corriente política y costeados por todos los valencianos- en los que nos cuentan todas sus conquistas logradas para situarnos a la cabecera nacional de las grandes consecuciones y, en ocasiones, internacionales, en la que según ellos nos proveen de un bienestar insospechado. Y dicen bien, in-sos-pe-cha-do, pues la inmensa mayoría no logra verse reflejada dentro de esa prosperidad que tratan por todos los medios de vendernos, cuando por otro lado y tras estudios y trabajos realizados para conocer el funcionamiento de ciertos estamentos, pongamos por ejemplo la sanidad pública –no digamos tampoco de la enseñanza- declaran que estamos siempre a la cola y mantenida esta privilegiada posición durante muchos años, tantos que no entendemos como no les da vergüenza, a nuestros consellers, proferir tal sarta de insensateces.

20070611elpand_1Traemos hoy, aquí y ahora, un informe elaborado por el Foro de las Plataformas por la Sanidad donde se demuestra que todo lo que dicen nuestros loados consellers en el gobierno valenciano, no es más que pura fanfarria y engaño, como todo lo que últimamente hacen con el pueblo que los votó.

Informe Servicios Sanitarios sobre las Comunidades Autónomas.

 

La Generalitat Valenciana tiene dinero para la America’s Cup, la Formula 1, la Volvo Ocean Race, la Ciudad de la Luz, para fondos de armario… ¡pero no le llega para la Educación!

 

Levante-EMV.com » Comarcas

 

Denuncia en Fiscalía de Menores al Consell por no enviar un educador de apoyo a su hija

El padre de una niña de Mislata con síndrome de Asperger asegura que la respuesta de la conselleria es que "no tiene dinero"

El padre exige un educador para su hija. El padre exige un educador para su hija. » 

a. comes

NOTICIAS RELACIONADAS

Los padres de Richard recurren contra la Generalitat

Comarcas

MÓNICA ROS MISLATA ?

El padre de un niña que padece el síndrome de Asperger -una especie de autismo- ha denunciado ante la Fiscalía de Menores a la Conselleria de Educación por no enviar el educador de apoyo que necesita la pequeña al IES La Morería, en Mislata. La joven, de 12 años, inició este curso la Educación Secundaria Obligatoria (ESO) en el instituto que le recomendó la conselleria para poder contar con personal de apoyo que la ayudara a integrarse y estudiar con normalidad.

El síndrome de Asperger es un trastorno conocido como "ceguera emocional". Para las personas más severamente afectadas puede resultar imposible, incluso, reconocer el significado de una sonrisa. En el peor de los casos, el afectado ni tan siquiera comprende un gesto facial, corporal o de comunicación indirecta. Sin embargo, este trastorno, que afecta a la sociabilidad, es completamente compatible con los estudios, aunque se necesita personal de apoyo específico para "que presten atención, no se distraigan y aprendan a relacionarse con sus profesores y compañeros de forma normal".

Este año, la hija de J.J.O. iniciaba el instituto y su familia se preocupó, desde el mes de marzo, de preguntar en qué centro debía matricularla para que contara con el apoyo necesario. "Me aseguraron que el IES La Morería, en Mislata, contaría con personal de apoyo para ella. Pero no ha sido así y han dejado a mi hija desamparada. Si lo llego a saber la apunto a otro instituto y ya está", asegura indignado este vecino de Mislata. Por ello, el primer día de curso -y ante el incumplimiento del Consell- se plantó en la Conselleria de Educación para pedir explicaciones, por una parte, y una solución, por otra.

"En Educación me dijeron que ellos realizaron todos los trámites necesarios para conseguir el educador, pero que el problema reside en la conselleria de Hacienda, que no dispone de recursos económicos suficientes para pagarle el sueldo al educador que mi hija necesita y que ellos me aseguraron que estaría", asegura J.J.O. Por ello, en cuanto salió de la Conselleria de Educación se fue directo a la Fiscalía de Menores, donde interpuso la correspondiente denuncia "para que haga todo lo posible para solucionar esta situación. Me parece indignante que me hayan engañado y que me digan que el problema reside en que no hay dinero. La educación es fundamental. Mi hija necesita un profesor de apoyo y hay mil en paro que estarían encantados de trabajar. Voy a llegar hasta el final, pero mientras tanto la gran perjudicada es mi pequeña".

Falta de personal docente
Desde la dirección del IES La Morería de Mislata aseguraron que realizaron, en tiempo y forma, toda la burocracia necesaria para que la Conselleria de Educación mandara el educador de apoyo que necesitaba el centro, sabedores de que la hija de J.J.O. iba a iniciar la secundaria allí. Sin embargo, el educador ni ha llegado ni se le espera.

"Los profesores del instituto se han volcado con la pequeña, pero es cierto que necesita un profesor de apoyo que esté constantemente encima de ella. Hacemos lo que podemos, pero somos conscientes de que es insuficiente". No sabemos bien cómo debemos actuar si surge alguna crisis, o como podemos potenciarla o ayudarla. Esto es una cosa muy seria y queremos hacerlo bien", aseguraron desde la dirección del centro.

La protagonista de la trilogía "Millenium" -de Stieg Larsson-, Lisbeth Salander, aparece representada como una chica de inteligencia fascinante, memoria fotográfica y dificultades para relacionarse con la gente. En la primera parte de la trilogía, "Los hombres que no amaban a las mujeres", el coprotagonista Mikael Blomkvist se da cuenta de que su compañera de viaje padece el síndrome de Asperger, y que por ello se relaciona con dificultad. Sin embargo, en la segunda entrega, dos psicólogos debaten alegando que es un caso extraño, pues algunos síntomas coinciden pero otros no. En el caso de la hija de J.J.O., el padre de la pequeña asegura que "tuvimos suerte. Ya en preescolar nos advirtieron que prefería jugar sola y que se aparataba de los demás niños. La llevamos al especialista y seguimos trabajando con ella".

Parece ser que últimamente en la Comunidad Valenciana existe cierta fijación de la Consellería por discriminar a las personas.

 

L’Horta

 

Una familia denuncia a la Conselleria por retirar el educador a su hija con autismo.

 

La menor, de 12 años y vecina de Mislata, padece el síndrome de Asperger y sufre problemas de socialización

24.09.09 –

JUAN MIQUEL | MISLATA

Ver comentarios (8)

«La niña ha conseguido resultados académicos brillantes en el colegio gracias al educador»

Patricia (nombre simulado) tiene 12 años y un síndrome, el de Asperger, que le dificulta las relaciones con su entorno. Sufre un grado menor de autismo, que le ha obligado, durante toda la etapa primaria, a contar con la ayuda de un educador porque «se recluye con frecuencia», según cuenta su padre, Juan O. B.

La Conselleria de Educación, sin embargo, se ha negado a que en el instituto donde ahora cursa sus estudios, en la Morería de Mislata, conserve el educador como tenía en su colegio. Por este motivo, su padre ha decidido presentar una denuncia ante la Fiscalía del Menor.

El progenitor de la niña lamenta que su hija lleve desde el pasado 15 de septiembre sin una persona que le ayude cuando más lo necesita, en una etapa de cambios.

«En primaria ha tenido apoyo pedagógico, y fruto de esta atención ha logrado obtener unos resultados académicos brillantes. Ahora, sigue siendo necesario que personal especializado le explique las normas poco a poco y se eviten imprevistos que le puedan hacer sufrir problemas de conducta», asegura su padre.

Los responsables del gabinete psicopedagógico municipal, que han atendido a la menor durante toda la primaria, ven la necesidad de que siga sus estudios acompañada de un educador. Sin embargo, una vez en Secundaria, debe ser la Conselleria quien financie a este educador. Sin embargo, según consta en la denuncia, en la Conselleria de Educación han informado que se han realizado los trámites oportunos para que su hija tuviera el correspondiente apoyo en ese instituto, pero es un problema de hacienda, «al carecer de recursos económicos».

Por su parte, un responsable del instituto la Morería ha confirmado las necesidades pedagógicas de la menor. «Aunque a día de hoy se le atiende en todo lo posible, es primordial disponer de un educador especial que pueda prestarle la atención diaria que le corresponde», explica dicho responsable.

Las personas que padecen síndrome de Aspergen carecen de empatía, es decir, no saben apreciar la comunicación no verbal y en casos más graves ni siquiera conocen el significado de una sonrisa. Cuando no entienden qué pasa a su alrededor tienden a recluirse, lo que dificulta, en niños, su normal escolarización y su socialización con el resto de compañeros.

La plaza de psicóloga es otra de las necesidades que sigue sin cubrirse en este centro educativo. «Este instituto tiene escolarizados alrededor de 400 alumnos, de los cuales cerca de 300 son de secundaria y 100 de bachillerato, por lo que es imprescindible contar con psicólogos que ayuden a estos jóvenes», explican en el instituto.

22 septiembre 2009

Mientras Rajoy critica a la oposición por su falta de sensibilidad con los dependientes, la alcaldesa de Aspe le contradice con su actitud.

 

Información.es » Elda

 

CRÍTICA MUNICIPAL

    La alcaldesa María Nieves Martínez Berenguer (PP)

    • · A l c a l d e s a ·

    • D o ñ a  M a r í a  N i e v e s  M a r t í n e z  B e r e n g u e r (P P)

         

      • El PSOE pide a la alcaldesa que no dé la espalda a los dependientes de Aspe

      P. G. El portavoz del grupo municipal socialista de Aspe, Manuel Díez, ha reclamado a la alcaldesa, la popular Nieves Martínez, "un mayor compromiso con los posibles beneficiados por la Ley de Dependencia" que establece importantes prestaciones para aquellas personas que tienen problemas de autonomía en su vida.

      Los socialistas, adheridos a la Plataforma en Defensa de la Ley de Dependencia, vuelven a criticar los escasos recursos que el Ayuntamiento dedica a solucionar los graves problemas que la falta de aplicación de la Ley está produciendo en muchas personas mayores y enfermos crónicos.

      Diez explicó ayer que el equipo de gobierno del PP se ha limitado a realizar un contrato de acumulación de tareas a una trabajadora social para agilizar las visitas a domicilio y todo ello mediante dos contratos de dos meses cada uno. "Una actuación que -según el socialista- pone de manifiesto que ni para el PP ni para la alcaldesa, las personas y sus problemas son lo primero. Primero está la lealtad a su partido, que entorpece y pone trabas al cobro de esta prestación". Por eso exige todos los recursos necesarios para que los vecinos de Aspe disfruten de un derecho reconocido por Ley y critica a Nieves Martínez por dedicar esos a la "autopromoción y autobombo". Del mismo modo considera que no se puede consentir que 43 personas de Aspe hayan fallecido en estos dos últimos años esperando las ayudas. "En este caso la pasividad de la alcaldesa y sus concejales, sumado a la dejadez del Consell, les hace cómplices de estas tragedias", subraya Díez exigiendo "más valentía" al grupo municipal popular en la defensa de los intereses de sus vecinos en situación de dependencia. Que hasta el día de hoy son 400.

      Entradas más antiguas »

      Tema Silver is the New Black. Blog de WordPress.com.

      Seguir

      Get every new post delivered to your Inbox.